月度归档 2025年 3月 31日

四价宫颈癌疫苗到北京:适合20至45岁 三针2394元
四价宫颈癌疫苗  视觉中国 资料图
　　
　　@北京青年报1月27日消息，昨天（1月26日），经过漫长的等待，首支接种对象在20至45岁的四价宫颈癌疫苗在北京正式“开打”。
　　当日上午9点，44岁的高继婷和21岁的女儿一同来到朝阳区南磨房社区卫生服务中心。母女两人在填写接种知情告知书，并缴费之后，双双完成了四价宫颈癌疫苗接种的第一针。高继婷说之前就知道女性宫颈癌发病率很高，一直密切关注四价宫颈癌疫苗的上市消息。“现在有了疫苗可以预防，而且在自家门口就能接种，所以就带着女儿第一时间赶来了。我觉得只要年龄在保护范围之内，大家都应该积极接种疫苗，一起预防宫颈癌。”她说。
　　据朝阳区南磨房社区卫生服务中心工作人员介绍，四价宫颈癌疫苗接种年龄为20至45岁，接种流程为3针，接种时间分别是第0月、2月、6月。只要没有免疫力缺陷、不在疾病发作期，以及尚未怀孕的女性都可以接种。适龄人群可在附近接种门诊预约接种，四价HPV疫苗每针798元，三针一共2394元。
　　首支四价宫颈癌疫苗北京首针“开打”后，今天，中华预防医学会与默沙东中国在北京正式启动了“星火传识—人**瘤病毒（HPV）感染性疾病防控专业人员能力提升项目”。该项目将在2018-2020年期间，组织千人讲师团深入全国50个城市基层开展HPV感染性疾病相关知识和防控技能培训，预计将在三年内覆盖全国5000多名基层预防接种人员。该项目的实施将会提高公众对宫颈癌防控知识的健康素养，提升专业人员对宫颈癌的防控能力，保护女性健康。
　　据了解，宫颈癌是威胁妇女健康的常见恶性肿瘤，在全世界女性恶性肿瘤中发病率位居前三位。研究发现在中国女性中，HPV感染年龄呈双峰分布，第一个高峰在17-24岁之间，第二个高峰在40-44岁之间。
       来源：北京青年报

嘉兴市长胡海峰:“最多跑一次”重在政府理念革新
来源：中国经济周刊
　　《中国经济周刊》记者 姚冬琴|全国两会现场报道
　　3月5日，李克强总理在政府工作报告中指出，深化“放管服”改革。深入推进“互联网+政务服务”，使更多事项在网上办理，必须到现场办的也要力争做到“只进一扇门”、“最多跑一次”。
　　作为“最多跑一次”改革的先行省份，浙江省委书记车俊在3月8日举行的浙江代表团媒体开放日活动上表示，目前，全省“最多跑一次”实现率达到87.9%，高出年初预期7.9个百分点，办事群众满意率达94.7%。
　　在全省统一规划下，浙江各地市将“最多跑一次”改革进一步引向深入。3月10日，《中国经济周刊》记者就此话题专访了全国人大代表，浙江省嘉兴市委副书记、市长胡海峰。

　　《中国经济周刊》：在嘉兴，“最多跑一次”改革有哪些独特的做法？一年多以来的改革，您有哪些经验体会？
　　胡海峰：“最多跑一次”改革是全省的统一部署，正在全省如火如荼推进。各地凡是有好的做法和经验，会立即在全省进行总结和提炼，进行推广应用。即使比别人先走一步，其他地方也很快就能齐步跟上了。
　　我的体会，“最多跑一次”改革重在政府职能的转变，观念的更新，给市场主体松绑、减负，让他们发挥市场主体作用、发挥首创精神，真正焕发出活力与创造力。
　　作为地方政府，要用创新的精神、改革的办法去破解现在审批方面、为民服务方面仍存在的差强人意的地方。在这个过程中，需要政府有非常强的自我约束、自我革新、自我提高的意识，需要有敢于自我否定的勇气、敢于突破藩篱的底气。
　　一年多以来，“最多跑一次”改革取得了很大的成绩。但改革不是一蹴而就的，不可回避会遇到很多难点、堵点，一开始甚至有人表示怀疑。可以说，既有点赞者，也有质疑者，更多是期待者。
　　改革进行到现在，接下来都是硬骨头、涉险滩，更需要有勇气和定力。
　　《中国经济周刊》：嘉兴“最多跑一次”改革取得了哪些成效？
　　胡海峰：“最多跑一次”改革，既要认识到它的重要意义，更要落实和付诸于行动，需要有方法，有举措。
　　比如说，“只进一扇门”。只有做到“只进一扇门”，才有可能“最多跑一次”。这就要求我们对审批事项和流程进行整合，做到“一窗受理，集成服务”。而要做到一窗受理，就需要打破部门的边界。
　　举一个例子，群众办理不动产交易登记，改革前必须要走完交易、缴税、登记3个环节，往返跑住建、地税、国土3个部门5个窗口，要跑8次。现在通过改革，不仅做到了“最多跑一次”，而且是1小时“立等可取”，现场即办。
　　要做到这些，需要政府深入推进简政放权，需要政府办事人员切实转变观念，千方百计方便老百姓。
　　此外，实现“最多跑一次”改革还需要强有力的信息化手段作为保障支撑。打通原本条线分割的信息系统，实现数据共享互认，让数据多跑路，群众少跑腿。
　　《中国经济周刊》：投资项目审批手续多、周期长，是企业反映较多的问题。嘉兴在这方面接下来将如何进一步改善？
　　胡海峰：我们通过流程再造、效能提升，将企业投资项目审批时间最快压缩至50天以内。目前完成的审批项目中，最快的实现了35天办完，这在过去是不敢想象的。当然，这也需要企业的密切配合，相关准备工作尽可能非常充分、各方面条件基本具备。
　　企业投资项目审批是一个非常复杂的过程，涉及到能评、环评、安评等多个环节，有的还相互牵制，所以就需要几个部门坐在一起，联审联办。
　　嘉兴采取“多图联审”“联合测绘”“多评合一”的办法，比如下辖的海宁市正在开展的施工图联合审查，由综合受理窗口统一受理电子施工图纸，通过“联合图审”系统派发至多个业务部门同步开展审查，再由综合受理窗口统一汇总审查意见并反馈至建设单位，形成了“一套图纸送审、同步进行审查、统一口径反馈”的并联审查“闭环路”，审批时限缩短50%以上。再比如桐乡，通过将项目前期所涉及的能评、环评、安评等评估事项，由串联方式调整为并联方式，通过实行“统一受理、统一评估、统一评审、统一审批”，实现了数据互联互通和审批环节减少。
　　当然，不同类型的企业、不同的项目，办理的流程也各有不同，无法都绝对做到“最多跑一次”，但“最多跑一次”的理念和思想在工作中必须坚定不移地贯彻下去。
　　接下来，嘉兴的目标是，从过去的企业注册至开工建设“最多跑一次”，延续至竣工验收、复核验收“最多跑一次”，把业务链再进一步拉长。
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华大基因研究院副院长:所谓天赋基因检测绝不能做
随着基因检测越来越“热”，其背后的硬件支持——基因测序仪，也渐成行业必争之地。中科紫鑫、华因康、瀚海基因等多家企业近年都宣布成功自主研发国产基因测序仪，打破美国的技术垄断。对此，国内基因测序领头羊华大基因对澎湃新闻（www.thepaper.cn）回应道：推出一款原型机是不够的，希望行业尽快地推广到量产和临床应用上。
　　深圳华大智造科技有限公司副总裁、深圳华大基因研究院副院长蒋慧接受澎湃新闻专访时说道：“我们并不会说我们是唯一一个，但我们会说我们是能够达到量产级别的。”
　　第二代高通量基因测序仪的出现，让基因检测在肿瘤预防治疗、控制出生缺陷等医疗临床领域发挥出越来越大的价值。
　　此外，消费级基因检测的市场也开始萌动。寄一份唾液样本，消费者就可以得到一份个人的“趣味性”基因检测报告：祖先来自哪里？疾病风险如何？具有哪些天赋？
　　蒋慧表示，中国消费级基因检测市场刚刚起步，未来肯定会经历一个监管加强的过程。重要的是检测报告不能误导消费者：所谓的“天赋”基因检测是不可接受的。
　　国产第二代基因测序仪
　　蒋慧介绍道，基因测序仪主要有两方面的用途，一是科学研究，比如研究肿瘤的发病机制，寻找致病的主要基因位点；二是临床诊断。现有的测序技术可分为两类。
　　第一代测序仪的准确性高，测序长度长，但是通量低，即一次能测的分子数很少，价格昂贵。
　　相比起来，第二代测序仪的测序长度短，但通量大大提高，价格低廉。
　　2013年华大集团完成对美国硅谷企业Complete Genomics（CG）的收购。2015年，华大推出了首款自主研发的测序仪BGISEQ-500。2017年10月，华大发布了最新的MGISEQ-200和MGISEQ-2000测序仪，测序时间进一步缩短。
　　蒋慧强调，目前全球只有中、美两国的三家机构（Illumina、Thermo Fisher、华大）可量产临床级别测序仪。
　　那么，华大对收购自美国公司的测序技术进行了哪些国产化改造呢？
　　蒋慧说道，由于CG之前只做全基因组检测，并不面向临床应用，华大需要对其应用场景进行拓展，小型化就是第一步。
　　“我们把CG的机器从美国运回来，只能放在一楼，因为它是个超大型的机器，有好几吨重，承重都接受不了，所以我们做的第一步就是小型化。你们现在看到的BGISEQ-500已经小了很多了，我们后来发布的BGISEQ-50更小，只有50到60公斤。”
深圳华大基因研究院副院长蒋慧介绍基因测序仪BGISEQ-500
　　目前，市面上也有几家测序仪生产商宣布成功研发国产的基因测序仪，甚至是第三代测序仪。所谓的第三代测序仪，主要针对的是单分子测序，测序长度很长，能更清楚地分析细节。
　　蒋慧对此回应称：“我们并不会说我是唯一一个，但我们会说我们是能够达到量产级别的。”
　　中国现有的基因测序仪大约在2500台左右，其中华大生产了大约700台，市场占有率超过四分之一。
　　“我们希望大家尽快地推广到科研上面、临床上面，而不是仅仅说我出来一台原型机。因为出来一台原型机在实验室用是很容易的事情。但是一个技术发挥价值，最关键的是要走向产业化，要走向量产。不仅是你自己去运行，你需要有其他的运行来支持稳定的产出数据。我们希望是由我们的合作方说这个测序仪好用，能产出数据，能够给我们的患者带来比较准确的结果。”蒋慧说道。
　　从30亿美元到5000人民币
　　新一代高通量基因测序技术带来了成本上的革命。蒋慧说道，1999年，华大基因参与被称作生命科学“登月计划”的人类基因组计划时，做第一个人的基因组检测花了30亿美元。而现在个人做基因组检测，了解遗传性疾病风险、祖源、运动能力等基因组信息，只需要不到5000元人民币。
　　近来，肿瘤发生的遗传因素受到了广泛关注。像好莱坞影星安吉丽娜·朱莉这样有家族病史的人，通过基因检测确认高危后，就可以提前做好干预措施。不过，目前单基因检测费用非常昂贵，单个基因上的单个位点检测就要花费数千。
　　而第二代的高通量基因测序仪，一次就能完成上百个基因检测，尽可能覆盖到所有与肿瘤发生相关的突破位点。这样的高通量检测费用，也需要数千人民币，但一次性得到的信息量大大增加。
　　这对于治疗阶段的药物筛选、靶向治疗同样有很大的帮助。
　　孕前、孕中、新生儿：全过程控制出生缺陷
　　成本大大降低后的基因检测，开始飞入非常百姓家。基因检测的普及，首先对减少和控制出生缺陷有重要的影响。
　　蒋慧介绍道，中国的出生缺陷比例较高，在5.6%左右，其中接近一半是遗传性疾病。为了减少和控制出生缺陷的发生，从怀孕前到生产后的整个过程，人们都可以进行不同的基因检测。
　　目前，国内共有近三百家医院使用测序仪进行无创产前基因检测，其中三分之一配置了国产测序仪
　　传统的无创产检是对一些蛋白标志物进行检测，准确度比较低，测出来200例唐氏综合症高危，可能只有一例是真阳性。华大基因在2011年发表了一项无创产前基因检测技术，只需抽取孕妇的5ml外周血，安全性高，阳性准确率超过99%。华大目前已完成了250万份临床检测，检出2万份阳性样本。
　　除此之外，第二代基因测序仪也可以进行植入前的胚胎检测和妊娠后的新生儿检测。
　　新生儿耳聋会带来终生的影响，筛查耳聋基因有助于早期的诊断、预防和治疗。如果发现是遗传性耳聋，可以尽早安装人工耳蜗，避免儿童因聋致哑；如果发现是药物敏感造成的应激反应，就可以提前避免使用这些药物。华大已完成超百万例耳聋基因检测，发现基因突变携带者与受累者5%左右。
　　“天赋”检测绝不能做
　　针对非医疗临床的消费级基因检测，蒋慧介绍道，目前华大基因做得比较少，比如检测酒量、易胖体质和运动能力。
　　消费级基因检测在国外有过许多争议，美国对此逐渐建立了监管规范。蒋慧说道：“中国的消费级基因检测，它必然也会走上这样一条弯路，现在没有特别的监管，一旦这个行业开始发展起来，肯定会有对应的一些监管趋严、然后再建立规范的过程。现在来讲，整个市场发展还非常早期，更多的企业或者是专注于科研的这一块，或者是临床的这一快，真正做到B2C的消费级基因检测的还是很少。”
　　不过，该给消费者怎样的基因检测报告，蒋慧希望行业内能形成一定的共识：“就是不要去误导。即便去做这样的事情，也用比较合理的方式去做。通过加强对基因知识的科普和培训，让大家了解知识，而且用好知识。”
　　“现在很多所谓的天赋基因检测，我觉得是绝对不能做的。这个完全是误导或者误用信息。就像现在关于转基因的概念理解，实际上就存在这样的问题。”